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PROFESSORE:

STEFANCICH Giorgio

MATERIA:

CHIMICA FARMACEUTICA 1

PAGINE:

400

Corso:
C.d.l. magistrale in CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Facoltà: Facoltà di Farmacia
Università: Università  degli Studi di Trieste
Anno accademico: 2011/2012
Data inserimento: 11 Lug 2011
Descrizione:

STEFANCICH Giorgio
CHIMICA FARMACEUTICA 1

Definizione di farmaco, interazioni chimico-fisiche farmaco-bersaglio, effetto.
Enzimi, recettori, acidi nucleici.
Sito catalitico, cofattori, coenzima, apoenzima, gruppo prostetico, oloenzima.
Inibizione reversibile o irreversibile.
Ossidoreduttasi, transferasi, idrolasi, isomerasi, liasi, ligasi.
Processi di trasporto.
I legami del complesso farmaco-bersaglio.
Legame covalente.
Legame ione-dipolo e dipolo-dipolo.
Legame idrogeno o ponte idrogeno.
Interazioni idrofobiche.
Fase farmaceutica, fase farmacocinetica, fase farmacodinamica, effetto farmacologico.
Dobutamina, talidomide, isomeria conformazionale.
Modulazione molecolare: isosteria.
Tibo Inibitore, Nevirapina Inibitore, isosteri non classici, bioisosteri.
Modulazione molecolare, complicazione molecolare.
Noradrenalina, adrenalina, isoproterenolo.
Gruppo vinilico, anello benzenico, para-aminosostituito del gruppo carbolinico.
Sulfamazone, sulfametossipiridazina.
Inibizione della sintesi della parete batterica (cell wall).
Beta lattanti (penicilline, cefalosporine).
Glicopeptidi (vancomicina, teicoplanina, dalbavancina).
Mersacidina, fosfomicina, cicloserina, bacitracina, polipetide.
Penam: penicilline.
Penam, acido 6-aminopenicillanico, benzilpenicillina.
Fenossimetilpenicillina (penicillina V).
Meticillina.
Nafcillina.
Carbenicillina.
Ticarcillina.
Sulbecillina.
Mezlocillina.
Oxapenam, clavam, acido clavulanico.
Penem, penemi.
Carbapenem, carbapenemi.
Imipenem, ertapenem, meropenem, doripenem.
Cefalospirine in uso clinico in Italia.
Cefalexina, cefadroxil, cefatrizina.
Monobactam, aztreonam, nocardicina.
Glicopeptidi.
Fosfomicina.
Cicloserina.
Inibizione delle funzioni della membrana batterica.
Polipeptidi (polimixina, colistina, capreomicina, viomicina, lipopeptidi, daptomicina).
Inibizione della sintesi proteica (ribosomi).
Tetracicline, glicilcicline, amfenicoli, macrolidi, ketolidi, lincosamidi, aminoglicosidi, acido fusidico, streptogramine, linozelid.
Sulfamazone, chinoloni, fluorochinoloni.
Norfloxacina, anello piperazinico, antibiotici aminoglucosidici.
Ofloxacina, rufloxacina, prulifloxacina, nadifloxacina.
Ansamicine, antitubercolari, rifampicina, rifapentina, tubercolosi, terapia.
Streptomicina solfato.
Lebbra.
Farmaci antibatterici.
Meccanismi d'azione della dicicloesilcarbodiimide.
Sintesi dell'aztreonam.
Sintesi peptidica.
Sintesi del sulfametossazolo.
Sintesi dell'acido nalidissico.
Sintesi della ofloxacina.
Farmaci antifungini, antimicotici azolici per uso topico.
Miconazolo, econazolo, clotrimazolo, flutrimazolo, bifonazolo.
Naftifina e terbinafina.
Amorolfina, mepartricina, pirrolnitrina.
Micosi sottocutanee, sporotricosi, criptococcosi, aspergillosi.
Micosi sistemiche dimorfi, blastomicosi, amfotericina beta, flucitosina, posaconazolo.
Voricanazolo, ravuconazolo, citofungina.
Micanazolo, fluconazole, ravucanazole.
Ossidazione di Swern, di un alcole primario ad aldeide: cloruro di ossalile e dimetilsolfossido.
Terbinafina, capside, acido nucleico, capsomero, nucleocapside, virione, spike.
Processi di replicazione virale, valaciclovir, penciclovir, famciclovir.
Herpes Zoster.
Cidofovir, organic anion transporter (OAT).
Epatiti virali, ABCDE.
Enterica, parenterale.
Periodi di incubazione.
Vaccinazione, infezione in corso, replicazione virale attiva, infezione superata recente, infezione superata, infezione superata da molti anni.
Attività antivirale, interferone alfa, interferoni ricombinanti alfa.
Adefovir dipivoxil, entecavir.
Virus dell'influenza.
Inibitori della sialidasi.
Inibitori della proteina M2.
Farmaci antiretrovirali: HIV.
Triade del sito catalitico.
Inibitore non nucleosidico.
Sito alosterico.
Target: enzima, HIV, trascrittasi inversa.
Maraviroc, vicriviroc, enfuvirtide.
Inibitori nucleosidici della RT.
Abacavir, lamivudina, zalcitabina, combivir, kivexa, emtricitabina, stavudina, zidovudina, trizivir, truvada, didanosina, tenofovir.
Inibitori non-nucleosidici della RT.
Delavirdina, efavirenz, etravirina, nevirapina.
Proteasi virale.
Inibitori della penetrazione virale.
Inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa.s
Zidovudina, stavudina, lamivudina.
Inibitori non-nucleosidici della RT.
Tibo, 2-piridoni, idrossietossimetil-feniltiotimine (HEPT), TSAO.
Inibitori della proteasi.
Bioisosteri del substrato, altri inibitori idrossietilaminici.
Nelfinavir, amprenavir, fosamprenavir, darunavir, atazanavir.
Inibitori a ridotto carattere peptidico.
Farmaci antivirali.
Oseltamivir, nevirapina, atevirdina, efavirenza, etravirinaz, tibo.
Infezioni protozoarie, protozoi intestinali, amebiasi, giardiasi, lambliasi.
Malaria, protozoi estraintestinali.
Merozoiti, eritrocita, schizonti, trofozoiti, gametociti, sporozoiti, ipnozoiti.
Prevenzione e chemioprofilassi.
Farmaci utilizzati nella terapia antimalarica.
Schizonticidi eritrocitari.
Clorochinina, chinina, meflochina, alofantrina, atovaquone, artemisina, proguanil, pirimetamina, ipnozoitocidi.
Tripanosomiasi, leishnaniosi, tricomoniasi, toxoplasmosi.
Furazolidone, clorochina.
Reazione di Japp-Klingemann.
La sintesi della chinina secondo Stork.
Meflochina, alofantrina.

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